执业药师药事管理与法规模拟题及答案
第 1 题
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是()
A.人身安全不受损害
B.知悉所购买商品的真实情况
C.自主选择商品
D.无理由退货
E.公平交易
正确答案：D
第 2 题
执业药师的定义为()
A.执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品研制、生产、经营中执业的药学技术人员
B.执业药师是指经各省统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、检验单位中执业的药学技术人员
C.执业药师是指经各省统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员
D.执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员
E.执业药师是指经各省统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品研制、生产、经营中执业的药学技术人员
正确答案：D
第 3 题
《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的()
A.人事部
B.卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.卫生部和国家食品药品监督管理局
E.人事部和国家食品药品监督管理局
正确答案：E
第 4 题
依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药师应由()
A.具有相关专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
B.具有药学专业硕士以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
C.具有药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
D.具有药学专业专科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
E.具有药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
正确答案：E
第 5 题
按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于医疗机构购进、储存药品的说法错误的是()
A.应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据
B.必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录
C.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期
D.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E.医疗机构应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
正确答案：D
第 6 题
未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的，由()
A.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚
B.食品药品监督管理部门依照有关法律法规给予处罚，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书，同时移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚
C.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;情节严重的，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书
D.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告;情节严重的，罚款5000元到2万元
E.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告;情节严重的，罚款2000元到5万元
正确答案：C
第 7 题
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是()
A.县级以上食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局
正确答案：C
第 8 题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对于生产的包装不符合规定的中药饮片()
A.必须没收
B.必须销毁
C.不得使用
D.不得销售
E.限制销售
正确答案：D
第 9 题
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后()
A.2日内
B.3日内
C.4日内
D.5日内
E.6日内
正确答案：A
第 10 题
《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是()
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.处方药
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.进口药品
正确答案：A
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